La maladie est multifactorielle faisant intervenir : flore digestive, génétique , immunologie, environnement.
Elle se révèle surtout par les signes digestifs
| Poussée légère | Poussée modérée | Poussée sévère | |
|---|---|---|---|
| Nombre de selles/jour | < 4 | 4-6 | > 6 |
| Sang dans les selles | Intermittent | Fréquent | Toujours |
| Température | Normale | < 37°5 | >37°5 |
| Rythme cardiaque | Normale | < 90/min | > 90/min |
| VS à la 1ère heure | Normale | < 30 | > 30 |
| Hémoglobine sérique | Normale | >10,5g/dl | < 10,5g/dl |
La complication la plus à redouter est la colectasie (ou mégacôlon toxique), qui peut se compliquer elle même d’une perforation avec péritonite.
Dans les formes distales : traitement topique (suppositoire) par mésalazine (Pentasa®, Rowasa®). Si échec : lavement de corticoïdes.
Dans les formes étendues : mésalazine orale. Si échec corticothérapie orale.
Corticothérapie intra-veineuse, parfois nutrition parentérale. En l’absence d’amélioration au 5ème jour : soit tentative de traitement par ciclosporine, soit chirurgie (colectomie subtotale avec iléostomie et sigmoïdostomie puis anastomose iléo-anale ou iléorectale 3 mois plus tard). La place des anti-TNF-alpha n’est pas encore bien détérminée.
Chirurgie : colectomie subtotale avec iléostomie et sigmoïdostomie.
Après une 1ère poussée légère à modérée de RCH : mésalazine.
Dans les formes pancoliques de RCH, après 8 ans d’évolution il faut réaliser une coloscopie totale régulière (tous les 2-3 ans) avec colorations (chromoendoscopie) et biopsies étagées. Le but est de dépister des lésions précancéreuses (dysplasie).
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